PCDH1

PCDH1
معرفات
أسماء بديلة PCDH1, PC42, PCDH42, protocadherin 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603626 MGI: MGI:104692 HomoloGene: 12613 GeneCards: 5097
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون الكالسيوم

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي
• integral component of plasma membrane
• غشاء
• cell-cell junction
• نواة
• نوية
• موصل خلوي
• intracellular membrane-bounded organelle

عمليات حيوية

• cell-cell signaling
• التصاق الخلايا
• نماء عصبي
• homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5097 75599
Ensembl ENSG00000156453 ENSMUSG00000051375
يونيبروت

Q08174
H0Y9F5

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278615، ‏NM_002587، ‏NM_032420، ‏XM_005268452، ‏XM_005268454، ‏XM_017009517 NM_001278613، ‏NM_001278615، ‏NM_002587، ‏NM_032420، ‏XM_005268452، ‏XM_005268454، ‏XM_017009517

‏XM_006526320، ‏XM_006526321، ‏XM_006526322، ‏XM_006526323، ‏XM_006526324، ‏XM_017318005 NM_029357، ‏XM_006526320، ‏XM_006526321، ‏XM_006526322، ‏XM_006526323، ‏XM_006526324، ‏XM_017318005

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265544، ‏NP_002578، ‏NP_115796، ‏XP_005268509، ‏XP_005268511، ‏XP_005268512، ‏XP_016865006، ‏XP_016865007 NP_001265542، ‏NP_001265544، ‏NP_002578، ‏NP_115796، ‏XP_005268509، ‏XP_005268511، ‏XP_005268512، ‏XP_016865006، ‏XP_016865007

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 38.32 – 38.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PCDH1‏ (Protocadherin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCDH1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: PCDH1 protocadherin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Sano K، Tanihara H، Heimark RL، Obata S، Davidson M، St John T، Taketani S، Suzuki S (يوليو 1993). "Protocadherins: a large family of cadherin-related molecules in central nervous system". EMBO J. ج. 12 ع. 6: 2249–56. PMC:413453. PMID:8508762.

قراءة متعمقة

  • Yagi T، Takeichi M (2000). "Cadherin superfamily genes: functions, genomic organization, and neurologic diversity". Genes Dev. ج. 14 ع. 10: 1169–80. DOI:10.1101/gad.14.10.1169. PMID:10817752.
  • Nollet F، Kools P، van Roy F (2000). "Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members". J. Mol. Biol. ج. 299 ع. 3: 551–72. DOI:10.1006/jmbi.2000.3777. PMID:10835267.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Del Mastro RG؛ Wang L؛ Simmons AD؛ وآخرون (1997). "Human chromosome-specific cDNA libraries: new tools for gene identification and genome annotation". Genome Res. ج. 5 ع. 2: 185–94. DOI:10.1101/gr.5.2.185. PMID:9132272. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Wu Q، Maniatis T (2000). "Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3124–9. DOI:10.1073/pnas.060027397. PMC:16203. PMID:10716726.
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Colland F؛ Jacq X؛ Trouplin V؛ وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ballif BA؛ Villén J؛ Beausoleil SA؛ وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rush J؛ Moritz A؛ Lee KA؛ وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Otsuki T؛ Ota T؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية