SEC62

SEC62
معرفات
أسماء بديلة SEC62, Dtrp1, HTP1, TLOC1, TP-1, homolog, preprotein translocation factor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602173 MGI: MGI:1916526 HomoloGene: 2449 GeneCards: 7095
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• signaling receptor activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• عصارة خلوية
• rough endoplasmic reticulum
• endoplasmic reticulum membrane
• غشاء
• شبكة إندوبلازمية
• integral component of endoplasmic reticulum membrane

عمليات حيوية

• protein transport
• posttranslational protein targeting to endoplasmic reticulum membrane
• cotranslational protein targeting to membrane
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة
• posttranslational protein targeting to membrane, translocation

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7095 69276
Ensembl ENSG00000008952 ENSMUSG00000027706
يونيبروت

Q99442

Q8BU14

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003262، ‏XM_047448819 XM_011513114، ‏NM_003262، ‏XM_047448819

‏NM_001357528 NM_027016، ‏NM_001357528

RefSeq (بروتين)

‏XP_011511416 NP_003253، ‏XP_011511416

‏NP_001344457 NP_081292، ‏NP_001344457

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 30.85 – 30.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SEC62‏ (SEC62 homolog, preprotein translocation factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC62 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: TLOC1 translocation protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Daimon M، Susa S، Suzuki K، Kato T، Yamatani K، Sasaki H (فبراير 1997). "Identification of a human cDNA homologue to the Drosophila translocation protein 1 (Dtrp1)". Biochem Biophys Res Commun. ج. 230 ع. 1: 100–4. DOI:10.1006/bbrc.1996.5892. PMID:9020021.
  3. ^ Meyer HA، Grau H، Kraft R، Kostka S، Prehn S، Kalies KU، Hartmann E (يونيو 2000). "Mammalian Sec61 is associated with Sec62 and Sec63". J Biol Chem. ج. 275 ع. 19: 14550–7. DOI:10.1074/jbc.275.19.14550. PMID:10799540.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Daimon M، Susa S، Kato T (2000). "Fine structure of the human translocation protein 1 (HTP1/TLOC1) gene". IUBMB Life. ج. 48 ع. 6: 619–24. DOI:10.1080/713803565. PMID:10683767.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Jung V، Kindich R، Kamradt J، وآخرون (2006). "Genomic and expression analysis of the 3q25-q26 amplification unit reveals TLOC1/SEC62 as a probable target gene in prostate cancer". Mol. Cancer Res. ج. 4 ع. 3: 169–76. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-05-0165. PMID:16547154.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية