Podofilotoxină
| Podofilotoxină | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 518-28-5[1][2]  |
| PubChem | 10607[3] |
| DrugBank | 01179[4] |
| ChemSpider | 10162[5] |
| UNII | L36H50F353[1] |
| KEGG | D05529[6] |
| ChEMBL | CHEMBL61[7] |
| Cod ATC | D06BB04[4] |
| SMILES | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C2C3C(COC3=O)C(C4=CC5=C(C=C24)OCO5)O[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C22H22O8/c1-25-16-4-10(5-17(26-2)21(16)27-3)18-11-6-14-15(30-9-29-14)7-12(11)20(23)13-8-28-22(24)19(13)18/h4-7,13,18-20,23H,8-9H2,1-3H3/t13-,18+,19-,20-/m0/s1[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | medicație topică |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₂H₂₂O₈[3] |
| Masă molară | 414 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Podofilotoxina (denumită și podofilox) este un medicament utilizat în tratamentul verucilor și al negilor.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea locală, topică.[9]
Este un lignan de origine naturală, extras din rădăcinile și rizomii speciilor de Podophyllum.[12] A fost izolată pentru prima dată în anul 1880.[13] Epipodofilotoxina, izomerul podofilotoxinei, a fost utilizată pentru obținerea pe care semisintetică a unor agenți chimioterapici care inhibă topoizomeraza de tip II, precum: etopozid și tenipozid.[14][15]
Note
- ^ a b c d podofilox (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Podofilotoxină”, Podofilox (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d Podofilox (în engleză), DrugBank,
- ^ a b (-)-Podophyllotoxin (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b podophyllotoxin (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b PODOFILOX (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b „Podofilotoxină”, Podofilox (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b „Podofilox”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Podofilox”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - CONDYLINE, soluție cutanată, 5 mg/ml” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
- ^ Xu H, Lv M, Tian X (). „A review on hemisynthesis, biosynthesis, biological activities, mode of action, and structure-activity relationship of podophyllotoxins: 2003-2007”. Current Medicinal Chemistry. 16 (3): 327–49. doi:10.2174/092986709787002682. PMID 19149581. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
- ^ Cragg, Gordon M.; Kingston, David G. I.; Newman, David J. (). Anticancer Agents from Natural Products, Second Edition (ed. 2). CRC Press. p. 97. ISBN 9781439813836.
- ^ Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" Arhivat în , la Wayback Machine. din Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach Arhivat în , la Wayback Machine.. ed 11. 2008.
- ^ Kelly M, Hartwell JL (februarie 1954). „The biological effects and the chemical composition of podophyllin: a review”. Journal of the National Cancer Institute. 14 (4): 967–1010. PMID 13233838. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
Vezi și
 | Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
