Moksifloksacin

Moksifloksacin
IUPAC ime


7-[(4aS,7aS)-oktahidro-1H-pirolo[3,4-b]piridin-6-il]-1-ciklopropil-6-fluoro-8-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolin-3-karboksilna kiselina
Klinički podaci
Prodajno ime	Avelox, Avelox I.V., Vigamox
Drugs.com	Monografija
Način primene	Intravenozno; Oftalmički; Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	11,5-15,6 sati
Izlučivanje	Oko 45% se izlučuje kao nepromenjen lek

Identifikatori
CAS broj	354812-41-2^Y
ATC kod	J01MA14 (WHO), S01AE07
PubChem	CID 152946
DrugBank	DB00218^Y
ChemSpider	134802^Y
KEGG	C07663^Y
Hemijski podaci
Formula	C₂₁H₂₄FN₃O₄
Molarna masa	401.4314
SMILES [H][C@]12CN(C[C@@]1([H])NCCC2)C1=C(F)C=C2C(=O)C(=CN(C3CC3)C2=C1OC)C(O)=O
InChI InChI=1S/C21H24FN3O4/c1-29-20-17-13(19(26)14(21(27)28)9-25(17)12-4-5-12)7-15(22)18(20)24-8-11-3-2-6-23-16(11)10-24/h7,9,11-12,16,23H,2-6,8,10H2,1H3,(H,27,28)/t11-,16+/m0/s1^Y Key:FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	238—242 °C (460—468 °F)

Moksifloksacin je sintetički fluorohinolonski antibiotski agens. Ovaj lek je razvila kompanija Bajer AG (inicijalno se zvao BAY 12-8039). On je u prodaji širom sveta u obliku hidrohlorida pod imenom Avelox.^[1]^[2]^[3]

Reference

^ Ginsburg AS, Hooper N, Parrish N, Dooley KE, Dorman SE, Booth J, Diener-West M, Merz WG, Bishai WR, Sterling TR: Fluoroquinolone resistance in patients with newly diagnosed tuberculosis. Clin Infect Dis. 2003 Dec 1;37(11):1448-52. Epub 2003 Nov 4. PMID 14614666
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)

Spoljašnje veze

Moxifloxacin

Antibiotici: inhibitori nukleinskih kiselina (J01E, J01M)

Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)

DR inhibitor

2,4-Diamino-pirimidin (Trimetoprim^#, Brodimoprim, Tetroksoprim, Iklaprim^†)

Sulfonamidi
(DS inhibitor)

Kratkotrajni	Sulfaizodimidin • Sulfametizol • Sulfadimidin • Sulfapiridin • Sulfafurazol • Sulfanilamid (Prontosil) • Sulfatiazol • Sulfatioureja
Srednje trajni	Sulfametoksazol • Sulfadiazin^# • Sulfamoksol
Dugotrajni	Sulfadimetoksin • Sulfalene • Sulfametomidin • Sulfametoksidiazin • Sulfametoksipiridazin • Sulfaperin • Sulfamerazin • Sulfafenazol • Sulfamazon

Drugi/negrupisani

sulfanilamid (Sulfacetamid, Sulfametrol)

Kombinacije

Sulfametoksazol i trimetoprim^#

Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)

1. generacija

Cinoksacin^‡ • Flumekin • Nalidiksinska kiselina • Oksolinska kiselina • Pipemidinska kiselina • Piromidinska kiselina • Rosoksacin

Fluorohinoloni

2. generacija	Ciprofloksacin^# • Enoksacin^‡ • Fleroksacin^‡ • Lomefloksacin • Nadifloksacin • Ofloksacin • Norfloksacin • Pefloksacin • Rufloksacin
3. generacija	Balofloksacin • Grepafloksacin^‡ • Levofloksacin • Pazufloksacin • Sparfloksacin^‡ • Temafloksacin^‡ • Tosufloksacin
4. generacija	Besifloksacin • Klinafloksacin^† • Garenoksacin • Gemifloksacin • Moksifloksacin • Gatifloksacin^‡ • Sitafloksacin • Trovafloksacin^‡/Alatrofloksacin^‡ • Prulifloksacin
Veterinarski	Danofloksacin • Difloksacin • Enrofloksacin • Ibafloksacin • Marbofloksacin • Orbifloksacin • Pradofloksacin • Sarafloksacin
Srodni agenti (DG)	Aminokumarini: Novobiocin