Salicilat de sodiu

Salicilat de sodiu
Identificare
SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)[O-])O.[Na+][1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS54-21-7
ChEMBLCHEMBL447868
PubChem CID16760658
Formulă chimicăC₇H₅NaO₃[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară160 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Salicilatul de sodiu este sarea sodică a acidului salicilic. Poate fi obținut în urma reacției dintre fenoxid de sodiu și dioxid de carbon la presiune și temperatură ridicată. A fost preparat prin refluxarea salicilatului de metil cu un exces de hidroxid de sodiu.[3]

Utilizări

Prezintă proprietăți terapeutice, fiind un compus cu efect analgezic și antipiretic și încadrându-se în clasa antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS). De asemenea, induce apoptoza[4][5][6] și necroza celulelor canceroase.[7]

Note

  1. ^ a b „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
  4. ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386–94. PMID 10090950. Accesat în . 
  5. ^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790–5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545 Accesibil gratuit. PMID 17646662. Accesat în . 
  6. ^ Stark, Lesley A.; et al. (mai 2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID 17132819. Accesat în . 
  7. ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID 8626494. Accesat în . 

Vezi și


v  d  m
Antiinflamatoare nesteroidiene - AINS (ATC M01A, M02A și N02BA)
Pirazolone și pirazolidine
Aminofenazonă  • Ampironă  • Azapropazonă  • Clofezonă  • Difenamizol  • Famprofazonă  • Feprazonă  • Kebuzonă  • Metamizol  • Mofebutazonă  • Morazonă  • Nifenazonă  • Oxifenbutazonă  • Fenazonă  • Fenilbutazonă  • Propifenazonă  • Sulfinpirazonă  • Suxibuzonă
Derivați de acid salicilic
Acid salicilic  • Aspirină (acid acetilsalicilic)#  • Aloxiprină  • Benorilat  • Carbasalat calcic  • Diflunisal  • Dipirocetil  • Etenzamidă  • Guacetisal  • Salicilat de magneziu  • Salicilat de metil  • Salsalat  • Salicină  • Salicilamidă  • Salicilat de sodiu
Derivați de acid acetic
Aceclofenac  • Acemetacin  • Acid fenclozic  • Alclofenac  • Amfenac  • Bendazac  • Bromfenac  • Bumadizonă  • Bufexamac  • Diclofenac  • Difenpiramidă  • Etodolac  • Felbinac  • Fentiazac  • Indometacin  • Ketorolac  • Lonazolac  • Oxametacin  • Proglumetacin  • Sulindac  • Tolmetină  • Zomepirac
Derivați de acid fenamic
Acid flufenamic  • Acid meclofenamic  • Acid mefenamic  • Acid niflumic  • Acid tolfenamic  • Azapropazonă  • Clonixină  • Etofenamat  • Flunixină  • Morniflumat
Derivați de acid propionic
Acid tiaprofenic  • Alminoprofen  • Benoxaprofen  • Carprofen  • Dexibuprofen  • Dexketoprofen  • Fenbufen  • Fenoprofen  • Flunoxaprofen  • Flurbiprofen  • Ibuprofen#  • Ibuproxam  • Indoprofen  • Ketoprofen  • Loxoprofen  • Miroprofen  • Naproxen  • Oxaprozină  • Pirprofen  • Suprofen  • Tarenflurbil  • Tepoxalin  • Vedaprofen  • Zaltoprofen  • COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
Oxicami
Ampiroxicam  • Droxicam  • Isoxicam  • Lornoxicam  • Meloxicam  • Piroxicam  • Tenoxicam
Coxibi
Apricoxib  • Celecoxib  • Cimicoxib  • Deracoxib  • Etoricoxib  • Firocoxib  • Lumiracoxib  • Mavacoxib  • Parecoxib  • Robenacoxib  • Rofecoxib  • Valdecoxib
Altele
Aminopropionitril  • Benzidamină  • Condroitină  • Diacereină  • Fluproquazonă  • Glucozamină  • Glicozaminoglican  • Hiperforină  • Nabumetonă  • Nimesulidă  • Oxaceprol  • Proquazonă  • Superoxid dismutază/Orgoteină  • Tenidap
Substanțele medicamentoase scrise cu bold sunt primii compuși care au fost dezvoltați în grupul respectiv.