Pirlindol
| Pirlindol | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 60762-57-4[1][2]  |
| PubChem | 68802[3] |
| DrugBank | 09244[1] |
| ChemSpider | 62039[4] |
| UNII | V39YPH45FZ[1] |
| KEGG | D08392[5] |
| ChEMBL | CHEMBL32350[6] |
| SMILES | CC1=CC2=C(C=C1)N3CCNC4C3=C2CCC4[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C15H18N2/c1-10-5-6-14-12(9-10)11-3-2-4-13-15(11)17(14)8-7-16-13/h5-6,9,13,16H,2-4,7-8H2,1H3[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₅H₁₈N₂[3] |
| Masă molară | 226,146999 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Pirlindolul este un compus organic derivat de indol care prezintă un efect de inhibare reversibilă a enzimei monoamin-oxidaza A, fiind utilizat ca antidepresiv în Rusia.[7]:337 Este similar din punct de vedere structural cu tetrindolul și metralindolul.[8]
Note
- ^ a b c d e f Pirlindole (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Pirlindol”, Pirlindole (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-8-methyl-1h-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Pirlindole (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b PIRLINDOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ Medvedev AE, Shvedov VI, Chulkova TM, Fedotova OA, Saederup E, Squires RF (). Finberg JP, Youdim MB, Riederer P, Tipton KF, ed. „The influence of the antidepressant pirlindole and its dehydro-derivative on the activity of monoamine oxidase A and GABAA receptor binding”. Journal of Neural Transmission. 52 (Supplementum): 337–42. doi:10.1007/978-3-7091-6499-0_36. ISBN 978-3211830376. PMID 9564636.
- ^ Ramsay RR, Gravestock MB (martie 2003). „Monoamine oxidases: to inhibit or not to inhibit”. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 3 (2): 129–36. doi:10.2174/1389557033405287. PMID 12570845.
Vezi și
 | Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
