Bifenil
Bifenil | |
Nume IUPAC | Bifenil |
---|---|
Identificare | |
SMILES c1ccc(cc1)c2ccccc2 | |
Număr CAS | 92-52-4 |
ChEMBL | CHEMBL14092 |
PubChem CID | 7095 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C12H10 |
Aspect | cristale incolore |
Masă molară | 154,21 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 1,04 g/cm3 |
Starea de agregare | solidă |
Punct de topire | 69,2 °C |
Punct de fierbere | 255 °C |
Solubilitate | 4,45 mg/L în apă |
Presiune de vapori | 0 mm Hg[1] |
Temperatură de aprindere | 113 °C |
Pericol | |
Iritant, Periculos pentru mediu, | |
Fraze R | R36/37/38, R50/53 |
Fraze S | S2, S23, S60, S61 |
Atenție H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
NFPA 704 | |
1 1 0 | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Bifenilul (difenil, fenilbenzen, 1,1'-bifenil sau lemonen) este un compus organic, fiind format din două nuclee benzenice legate: (C6H5)2.Formează cristale incolore și are un miros aromatic caracteristic.[2] Este utilizat pentru producerea de bifenili policlorurați.
Obținere
Bifenilul se regăsește natural în gudronul de cărbune, în petrol și în gazele naturale, și poate fi izolat din aceste amestecuri prin distilare.[3]
Referințe
- ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html Lipsește sau este vid:
|title=
(ajutor) - ^ C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 344 (secțiunea Bifenilul)
- ^ Adams, N. G., and D. M. Richardson, 1953. Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analytical Chemistry 25 (7): 1073-1074
Vezi și
- Terfenil (trifenil)
- Difenilmetan
- Bifenil policlorurat
- Hexafenilbenzen
Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |