Prazepam

Prazepam
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 7-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-5-phenyl-1,3-dihydro- 2H-1,4-benzodiazepin-2-one
Identificadores
Número CAS 2955-38-6
PubChem 4890
DrugBank DB01588
ChemSpider 4721
Código ATC N05BA11
SMILES
 
  • Clc4cc\1c(N(C(=O)C/N=C/1c2ccccc2)CC3CC3)cc4
InChI
1/C19H17ClN2O/c20-15-8-9-17-16(10-15)19(14-4-2-1-3-5-14)21-11-18(23)22(17)12-13-6-7-13/h1-5,8-10,13H,6-7,11-12H2
Propriedades
Fórmula química C19H17ClN2O
Massa molar 324.8 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade ?
Via(s) de administração Oral
Metabolismo Hepático
Meia-vida biológica 36-200 horas
Excreção Renal
Classificação legal



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Compostos relacionados
Benzodiazepínicos relacionados Diazepam (metil- em vez do ciclopropilmetil- na posição 1)
Flutoprazepam (mais um F na posição 2')
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Prazepam (nomes comerciais: Demetrin, Prazene, entre outros) é um fármaco derivado das benzodiazepinas que possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes muscular.[1]

O prazepam é uma pró-droga do desmetildiazepam, que é responsável pelos efeitos terapêutIcos do prazepam.

Indicações

Prazepam é indicado para o tratamento de curto prazo da ansiedade. Após terapia de curto prazo, geralmente a dose é reduzida gradualmente para diminuir possíveis sintomas de abstinência ou efeitos de rebote. O desmetildiazepam, seu metabólito ativo, tem uma meia-vida de 29 a 224 horas, de modo que é classificado como uma benzodiazepina de longa duração.[2]

Reacções adversas

Contra indicações e precauções

Interacções

Farmacocinética

  • Prazepam atravessa a barreira placentária e aparece em pequenas doses no leite materno.
  • É absorvido no trato gastro-intestinal.
  • O Prazepam é metabolizado no fígado. Dessa metabolização resultam dois compostos com acção farmacológica, o oxazepam e o nordazepam. O metabolito nordazepam é o principal responsável pela acção farmacológica do prazepam.

Excreção

Ver também

Referências

  1. Rickels, K.; Sablosky, L.; Silverman, H.; Case, W. G.; Rial, W.; Mirman, M.; Gottlieb, S. (1 de maio de 1977). «Prazepam in anxiety: A controlled clinical trial». Comprehensive Psychiatry (em inglês) (3): 239–249. ISSN 0010-440X. doi:10.1016/0010-440X(77)90018-9. Consultado em 23 de novembro de 2022 
  2. Allen, Marcia Divoll; Greenblatt, David J; Harmatz, Jerold S; Shader, Richard I (agosto de 1980). «Desmethyldiazepam kinetics in the elderly after oral prazepam». Clinical Pharmacology and Therapeutics (2): 196–202. ISSN 0009-9236. doi:10.1038/clpt.1980.150. Consultado em 23 de novembro de 2022 
  • v
  • d
  • e
1,4-benzodiazepínicos
1,5-benzodiazepínicos
  • Arfendazam
  • Clobazam
  • CP-1414S
  • Lofendazam
  • Triflubazam
2,3-benzodiazepínicos*
  • Girisopam
  • GYKI-52466
  • GYKI-52895
  • Nerisopam
  • Talampanel
Triazolobenzodiazepinas
Imidazobenzodiazepinas
Oxazolobenzodiazepinas
Tienodiazepinas
Tienotriazolodiazepinas
Tienobenzodiazepinas*
Piridodiazepinas
  • Lopirazepam
Piridotriazolodiazepinas
  • Zapizolam
Pirazolodiazepinas
  • Razobazam*
  • Ripazepam
  • Zolazepam
  • Zomebazam
  • Zometapina*
Pirrolodiazepinas
Tetrahidroisoquinobenzodiazepinas
  • Clazolam
Pirrolobenzodiazepinas*
  • Antramicina
Pró-fármacos benzodiazepínicos
* perfil de atividade atípica (não ligantes do receptor GABAA)
  • v
  • d
  • e
Agonistas do 5-HT1AR
Moduladores alostéricos
do GABAAR
Gabapentinoides
(bloqueadores de α2δ)
Antidepressivos
Simpatolíticos
(Adrenérgicos)
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