Torasemid

Torasemid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H20N4O3S

Masa molowa

348,42 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształy

Identyfikacja
Numer CAS

56211-40-6

PubChem

41781

DrugBank

DB00214

SMILES
CC(C)NC(=O)NS(=O)(=O)C1=C(NC2=CC=CC(C)=C2)C=CN=C1
Właściwości
Temperatura topnienia

164 °C[1]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C 03 CA 04

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

lek moczopędny

Biodostępność

80–90%

Okres półtrwania

3,5 godziny; w marskości wątroby 7–8 godzin

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

> 99%

Metabolizm

w 80% w wątrobie

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna, dożylna

Multimedia w Wikimedia Commons
Wikipedia:Weryfikowalność
Ten artykuł od 2008-09 wymaga zweryfikowania podanych informacji.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Torasemid (ATC: C 03 CA 04) – lek moczopędny z grupy diuretyków pętlowych.

Charakteryzuje się dobrą biodostępnością (80–90%). Jego czas połowicznego rozpadu wynosi ok. 3,5 godziny.

Wskazania lecznicze są takie same jak innych diuretyków pętlowych. Ze względu na dłuższy czas działania ma mniej działań niepożądanych. Wykazuje efekty obniżania ciśnienia tętniczego w leczeniu nadciśnienia już w dawkach niedających wyraźnego działania moczopędnego.

Przypisy

  1. Torasemide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00214  (ang.).

Linki zewnętrzne

  • publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać Wioletta Dyrla, Marek Kuch. Torasemid i furosemid – podobieństwa i różnice. „Medycyna Faktów”. 7 (2), s. 7–11, 2014. [dostęp 2018-04-23]. 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C03: Leki moczopędne
C03A – Diuretyki o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt; tiazydy
C03AA – Leki moczopędne tiazydowe
C03AB – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu z potasem
C03AH – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu
z psycholeptykami
lub/i środkami przeciwbólowymi
C03AX – Leki tiazydowe w połączeniu z innymi lekami
C03B – Diuretyki o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt
(z wyłączeniem tiazydów)
C03BA – Sulfonamidy
C03BB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03BC – Leki moczopędne zawierające rtęć
  • mersalil
C03BD – Pochodne ksantyny
C03BX – Inne diuretyki o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt
  • cykletanina
C03C – Diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt
C03CA – Sulfonamidy
C03CB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03CC – Pochodne kwasu arylooctowego
C03CD – Pochodne pirazolonu
  • muzolimina
C03CX – Inne diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt
  • etozolina
C03D – Antagonisty aldosteronu
oraz pozostałe leki moczopędne oszczędzające potas
C03DA – Antagonisty aldosteronu
C03DB – Inne leki moczopędne oszczędzające potas
C03E – Leki moczopędne w połączeniu
z lekami oszczędzającymi potas
C03EA – Leki moczopędne o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt
w połączeniach z lekami oszczędzającymi potas
C03EB – Leki moczopędne o prawie liniowej zależności dawka–efekt
w połączeniach z lekami oszczędzającymi potas
C03X – Inne leki moczopędne
C03XA – Inhibitory wazopresyny
  • tolwaptan
  • koniwaptan