Cynaryzyna

Cynaryzyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-benzhydrylo-4-[(E)-3-fenyloprop-2-enylo]piperazyna
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Cinnarizinum[1]

inne

1-(difenylometylo)-4-(3-fenylo-2-propenylo)piperazyna,
Cinnaryzyna

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C26H28N2

Masa molowa

368,51 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek[2]

Identyfikacja
Numer CAS

298-57-7
7002-58-6 (dichlorowodorek)

PubChem

1547484

DrugBank

DB00568

SMILES
C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
InChI
InChI=1S/C26H28N2/c1-4-11-23(12-5-1)13-10-18-27-19-21-28(22-20-27)26(24-14-6-2-7-15-24)25-16-8-3-9-17-25/h1-17,26H,18-22H2/b13-10+
InChIKey
DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
750 mg/l[3][4]
w innych rozpuszczalnikach
chlorek metylenu: łatwo[2]
aceton: rozpuszczalna[2]
etanol: trudno[2]
metanol: trudno[2]
Temperatura topnienia

118–121 °C[1]

logP

5,77

Zasadowość (pKb)

7,52

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS

TL3430000

Dawka śmiertelna

LD50 22 mg/kg (mysz, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N07 CA02
N07 CA52

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwalergiczne, nootropowe, przeciwhistaminowe

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons
Ten artykuł od 2012-07 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.
Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Cynaryzyna (łac. Cinnarizinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna piperazyny, lek hamujący odruch wymiotny oraz działający nootropowo[4].

Działanie

Jest antagonistą wapnia, co objawia się działaniem rozkurczowym na naczynia krwionośne. Poprawia krążenie obwodowe, mózgowe i wieńcowe, powstrzymuje mdłości. Działa również lekko uspokajająco oraz znieczulająco. Powoduje poprawę procesów myślowych (poprzez lepsze dotlenienie mózgu). Ponadto hamuje wpływ kinin na naczynia krwionośne, w wyniku czego dochodzi do zwiększenia przepływu krwi. Może osłabiać sprawność psychoruchową (nie powinno się prowadzić samochodu, będąc pod wpływem tego leku). Działanie cynaryzyny utrzymuje się przez około 24 godziny.

Zastosowania

Cynaryzyna jest stosowana w zaburzeniach krążenia mózgowego na tle miażdżycy, zawrotach i bólach głowy, szumie w uszach, stanach pourazowych, zaburzeniach krążenia obwodowego, niedokrwieniu kończyn, nudności i wymiotach (choroba lokomocyjna), zaburzeniach błędnikowych, nieżycie nosa, reakcjach alergicznych skóry.

Preparaty

Leki zawierające cynaryzynę: Cinnarizinum, Stugeron. Związek został zsyntetyzowany w 1955 roku przez firmę Janssen Pharmaceutica[4].

Dawkowanie

50–150 mg na dobę podzielone na 2 lub 3 dawki. W ostrych stanach alergicznych 50 mg 4 razy dziennie.

Interakcje

Alkohol wzmacnia działanie cynaryzyny.

Przypisy

  1. a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
  2. a b c d e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  3. Cinnarizine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13]  (ang.).
  4. a b c Cinnarizine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00568  (ang.).

Bibliografia

  • Leki współczesnej terapii, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
N07: Inne leki wpływające na układ nerwowy
N07A – Parasympatykomimetyki
N07AA – Inhibitory acetylocholinoesterazy
N07AB – Estry choliny
N07AX – Inne
N07B – Leki stosowane w leczeniu uzależnień
N07BA – Preparaty stosowane w leczeniu
uzależnienia od nikotyny
N07BB – Preparaty stosowane w leczeniu
uzależnienia od alkoholu
N07BC – Preparaty stosowane w leczeniu
uzależnień od opioidów
N07C – Preparaty stosowane w zawrotach głowy
N07CA – Preparaty stosowane w zawrotach głowy
N07X – Inne leki wpływające na układ nerwowy
N07XX – Inne