ミアンセリン

ミアンセリン
IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 (±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine
臨床データ
投与経路	経口
識別
CAS番号	24219-97-4 21535-47-7（塩酸塩）
ATCコード	N06AX03 (WHO)
PubChem	CID: 4184
KEGG	D08216
化学的データ
化学式	C₁₈H₂₀N₂
分子量	264.365
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ミアンセリン（英:Mianserin）は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。ラセミ体である。においは無く、味は苦い。水、メタノールにやや溶けやすくトルエンに溶けにくい。

四環系抗うつ薬の一種で、塩酸塩が1966年にオランダのオルガノン社（現メルク・アンド・カンパニー）により開発された。日本では1983年に上市された。2022年現在、オルガノン^[1]製造販売、第一三共販売提携でテトラミドという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。

作用機序

シナプス前膜にあるアドレナリンα₂受容体を阻害することにより、神経シナプス間隙へのノルアドレナリンの放出を促進し、受容体への刺激を増進することにより、抗うつ作用を示す。抗コリン作用は極めて弱い。

うつ病・うつ状態

重大な副作用としては

がある。

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^ ミアンセリンを開発したオランダのオルガノンがシェリング・プラウを経て2009年にメルク・アンド・カンパニーに統合された後、2021年に分社化された法人である。

再取り込み阻害薬

選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRIs)	フルオキセチンフルボキサミンパロキセチンセルトラリンエスシタロプラム
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRIs)	デュロキセチンミルナシプランベンラファキシン
ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRIs)	アトモキセチン
ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRIs)	ブプロピオン

受容体拮抗薬 / 再取り込み阻害薬

セロトニン2受容体拮抗・再取り込み阻害薬 (SARIs)	トラゾドン
ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSAs)	ミアンセリンミルタザピンセチプチリン
ノルアドレナリン・ドパミン脱抑制薬 (NDDIs)	アゴメラチンフリバンセリン

三環系	アミトリプチリンクロミプラミンイミプラミンノルトリプチリンアモキサピン
四環系	マプロチリンミアンセリンミルタザピンセチプチリン