ビンデシン
IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | 点滴静脈注射 |
薬物動態データ | |
血漿タンパク結合 | 65-75% |
代謝 | 肝臓 (CYP3A4-mediated) |
半減期 | 24時間 |
排泄 | 胆汁および腎臓 |
識別 | |
CAS番号 | 53643-48-4 59917-39-4 (硫酸塩) |
ATCコード | L01CA03 (WHO) |
PubChem | CID: 40839 |
DrugBank | APRD00392 |
KEGG | D01769 |
化学的データ | |
化学式 | C43H55N5O7 |
分子量 | 753.926 g/mol |
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ビンデシン(vindesine)は、化学療法で用いられる抗有糸分裂(英語版)ビンカアルカロイドである。抗悪性腫瘍剤(抗がん剤)の一種。CAS登録番号53643-48-4。ビンブラスチンの初めての半合成アナログである。
硫酸塩が「フィルデシン」という商品名で発売されている。VDSという略号で表されることがある。
適応
急性白血病(慢性骨髄性白血病の急性転化を含む)、悪性リンパ腫、肺癌、食道癌[1]
副作用
骨髄抑制、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群 (SIADH)、麻痺性イレウス、消化管出血、間質性肺炎、心筋虚血、脳梗塞、神経麻痺、痙攣、聴覚異常、筋力低下(起立障害、歩行障害、階段昇降障害、手指連動障害など)、知覚異常、末梢神経障害、アナフィラキシー様症状、食欲不振、悪心・嘔吐、口内炎、便秘 AST (GOT) 上昇、ALT (GPT) 上昇、Al-P上昇、 BUN上昇、クレアチニン上昇、発疹、脱毛、しびれ感、知覚低下、息切れ、気管支痙攣、悪寒、発熱、静脈炎など。
作用機序
あまり明らかではないが、微小管またはチューブリンに関連したものであるとされる。
脚注
[脚注の使い方]
- ^ Macmillan Cancer Support (2009年4月1日). “Vindesine (Eldisine)” (英語). 2009年11月22日閲覧。
関連項目
細胞内作用化学療法剤/抗悪性腫瘍剤(L01) | |||||||||||||||||||||||||||||
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紡錘体毒/ 分裂抑制剤(M期) |
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DNA複製阻害剤 |
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光増感剤/PDT | |||||||||||||||||||||||||||||
その他 |
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#WHO必須医薬品モデル・リスト ‡市場から撤退した医薬品一覧(英語版) 治験: †第III相 §第II相以下 |
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