Thymol
Thymol | |
Structure du thymol. | |
Identification | |
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Nom UICPA | 5-méthyl-2-(propan-2-yl)-phénol |
Synonymes | acide thymique, thym camphor, isopropyl méta-crésol, méta-thymol, 3-p-cymenol, timol. |
No CAS | 89-83-8 |
No ECHA | 100.001.768 |
No CE | 201-944-8 |
PubChem | 6989 |
FEMA | 3066 |
SMILES | CC(C)c1ccc(C)cc1O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7,11H,1-3H3 |
Apparence | Solide cristallin incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H14O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 150,217 6 ± 0,009 3 g/mol C 79,96 %, H 9,39 %, O 10,65 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 49,6 °C[réf. souhaitée] |
T° ébullition | (1 013 mbar) 233 °C[réf. souhaitée] |
Solubilité | (20 °C) 1,4 g l−1[réf. souhaitée] très soluble dans l'éthanol, l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'eau |
Masse volumique | (24 °C) 0,97–0,93 g cm−3[réf. souhaitée] |
Point d’éclair | 104 °C[réf. souhaitée] |
Point critique | 424,85 °C[2] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,5227[réf. souhaitée] |
Précautions | |
SGH[3] | |
Danger H302 : Nocif en cas d'ingestion H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le thymol est un phénol contenu dans l'huile de thym et dans les huiles essentielles (volatiles) de plusieurs autres plantes. Il se présente sous forme de cristaux incolores avec une odeur aromatique caractéristique. On l'utilise notamment pour ses propriétés antiseptiques, antibactériennes et antifongiques ainsi que pour stabiliser les préparations pharmaceutiques[4].
Isolement, purification et synthèse
Propriétés physico-chimiques
Cristaux très peu solubles dans l'eau, solubles dans les solvants organiques, les alcools, le gras et l'huile.
Propriétés pharmacologiques
Le thymol est utilisé entre autres dans le traitement contre le varroa, parasite de la famille des acariens attaquant l'abeille[5]. En entomologie, le thymol cristallisé est utilisé pour la conservation des spécimens comme répulsif contre les insectes ravageurs[6].
Le thymol présente, in vivo, des propriétés significatives en tant qu'anti-inflammatoire, améliorant, les affections des systèmes digestif, cardiovasculaire, respiratoire, les dommages cutanés et les brûlures[7].
Toxicologie
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le ).
- ↑ Numéro index 604-032-00-1 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008).
- ↑ Dorland's Illustrated Medical Dictionary, 28e éd.
- ↑ Jean Riondet, L'Apiculture, Mois par Mois, p. 96.
- ↑ https://www7.inra.fr/opie-insectes/pdf/i91ehret.pdf
- ↑ Paulo R. Gabbai-Armelin, Luciana S. Sales, Túlio Morandin Ferrisse et Analu Barros De Oliveira, « A systematic review and meta-analysis of the effect of thymol as an anti-inflammatory and wound healing agent: A review of thymol effect on inflammation and wound healing: A review of thymol effect on inflammation and wound healing », Phytotherapy research: PTR, vol. 36, no 9, , p. 3415–3443 (ISSN 1099-1573, PMID 35848908, DOI 10.1002/ptr.7541, lire en ligne, consulté le )
Voir aussi
Sur les autres projets Wikimedia :
- Thymol, sur Wikimedia Commons
Articles connexes
Bibliographie
- Dorland's Illustrated Medical Dictionary, 28e éd.
Liens externes
- Thymol, sur la librairie de molécules
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Récepteurs GABAA |
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Récepteurs adrénergiques alpha-2 |
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Récepteur de mélatonine |
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Récepteur d'histamine et récepteur d'acétylcholine |
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Récepteur GABAB et récepteurs GHB |
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Autres récepteurs |
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