Metacycline

Metacycline
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
  • J01AA05 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC
  • (2Z,4S,4aR,5S,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methylene-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
Số đăng ký CAS
  • 914-00-1
PubChem CID
  • 54675785
ChemSpider
  • 10468596 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • IR235I7C5P
ChEMBL
  • CHEMBL249837 KhôngN
NIAID ChemDB
  • 001301
ECHA InfoCard100.011.834
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC22H22N2O8
Khối lượng phân tử442.419 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • NC(=O)C=3C(=O)[C@@]4(O)C(\O)=C2\C(=O)c1c(O)cccc1C(=C)[C@H]2[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C=3O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C22H22N2O8/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29/h4-6,10,14-15,17,25,27-29,32H,1H2,2-3H3,(H2,23,31)/t10-,14-,15+,17+,22+/m1/s1 ☑Y
  • Key:MHIGBKBJSQVXNH-IWVLMIASSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Metacycline là một loại kháng sinh tetracycline. Nó được sử dụng như một tiền chất trong quá trình tổng hợp công nghiệp của chu kỳ doxycycline.

Nó đã được tìm thấy để hoạt động như một chất chủ vận của miền liên kết phối tử thụ thể X của người mang thai và gây ra biểu hiện CYP3A4 trong ống nghiệm.[1]

Tham khảo

  1. ^ Shukla SJ, Sakamuru S, Huang R, Moeller TA, Shinn P, Vanleer D, Auld DS, Austin CP, Xia M (2011). “Identification of clinically used drugs that activate pregnane X receptors” (PDF). Drug Metab. Dispos. 39 (1): 151–9. doi:10.1124/dmd.110.035105. PMC 3014269. PMID 20966043.