Apramycin

Apramycin
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATCvet
  • Bản mẫu:Infobox drug/formatATCvet
  • Bản mẫu:Infobox drug/formatATCvet
Các định danh
Tên IUPAC
  • (2R,3R,4R,5S,6R)-5-amino-2- [((1R,2R,3R,4R,6R,8R)-8-amino-9- [(1R,2S,3R,4R,6R)-4,6-diamino-2,3- dihydroxy-cyclohexyl]oxy-2-hydroxy- 3-methylamino-5,10- dioxabicyclo[4.4.0]dec-4-yl)oxy]-6- (hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
Số đăng ký CAS
  • 37321-09-8
PubChem CID
  • 3081545
DrugBank
  • DB04626 ☑Y
ChemSpider
  • 2339128 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • 388K3TR36Z
KEGG
  • D02322 ☑Y
ChEBI
  • CHEBI:2790 ☑Y
ChEMBL
  • CHEMBL1230961 KhôngN
ECHA InfoCard100.048.582
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC21H41N5O11
Khối lượng phân tử539.58 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O3[C@H](O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]4O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](N)C[C@H]34
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C21H41N5O11/c1-26-11-14(30)18-8(33-20(11)37-21-16(32)13(29)10(25)9(4-27)34-21)3-7(24)19(36-18)35-17-6(23)2-5(22)12(28)15(17)31/h5-21,26-32H,2-4,22-25H2,1H3/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-,17-,18+,19+,20-,21-/m1/s1 ☑Y
  • Key:XZNUGFQTQHRASN-XQENGBIVSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Apramycin (cũng là Nebramycin II) là một loại kháng sinh aminoglycoside được sử dụng trong thuốc thú y. Nó được sản xuất bởi Streptomyces tenebrarius.[1]

Phổ tính nhạy cảm và kháng thuốc của vi khuẩn

Apramycin có thể được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn ở động vật do Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaePseudomonas aeruginosa gây ra. Sau đây cho thấy dữ liệu nhạy cảm về các sinh vật có ý nghĩa về mặt y tế:

  • Escherichia coli - 1 g / mL -> 512 g / mL (phạm vi lớn này có thể là do các sinh vật kháng thuốc, các giá trị MIC điển hình có thể nằm trong khoảng 2 -8 g / mL.
  • Klebsiella pneumoniae - 2 g / mL -> 256 g / mL
  • Pseudomonas aeruginosa - 4 g / mL

Tham khảo

  1. ^ R. Ryden; B. J. Moore (1977). “The in vitro activity of apramycin, a new aminocyditol antibiotic”. J Antimicrob Chemother. 3 (6): 609–613. doi:10.1093/jac/3.6.609. PMID 340441.