Marchiafava-Bignami hastalığı, korpus kallosum demiyelinizasyonu ve nekrozu, daha sonrasında ise atrofisi ile karakterize ilerleyici bir nörolojik hastalıktır.
İsimlendirme
Hastalık ilk olarak 1903 yılında İtalyan patologlar Amico Bignami ve Ettore Marchiafava tarafından tanımlanmıştır.[1][2]
Kaynakça
- ^ synd/2922 ; ("İsmini Kimden Aldı" websitesi) Whonamedit?
- ^ E. Marchiafava, A. Bignami. Sopra un' alterazione del corpo calloso osservata da sogetti alcoolisti. Rivista di patologia nervosa e mentale, 1903, 8 (12): 544–549.
Dış bağlantılar
- MedPix
- eMedicine overview 3 Eylül 2014 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Sinir sistemi patolojisi; primer merkezi sinir sistemi (G04–G47) |
|---|
| Enflamasyon | | Beyin | - Ensefalit
- Kavernöz sinüs trombozu
- Beyin absesi
|
|---|
| Omurilik | |
|---|
| Her ikisi | |
|---|
|
|---|
Beyin/
ensefalopati | | Nörodejeneratif | |
|---|
| Demiyelinizan | - Otoimmün
- Kalıtsal
- Santral pontin miyelinolizis
- Marchiafava-Bignami hastalığı
- Alpers hastalığı
|
|---|
Epizodik/
paroksismal | |
|---|
| BOS | - İntrakraniyal hipertansiyon
- Hidrosefali / NPH
- Koroid pleksus papillomu
- İdiopatik intrakranial hipertansiyon
- Serebral ödem
- İntrakraniyal hipotansiyon
|
|---|
| Diğer | |
|---|
|
|---|
Omurilik/
miyelopati | |
|---|
| Her ikisi | | Dejeneratif | | Spinoserebellar ataksi | |
|---|
| Amyotrofik lateral skleroz | - Üst motor nöron sadece:
- Primer lateral skleroz
- Psödobulber palsi
- Herediter spastik parapleji
- Alt motor nöron sadece:
- Distal herediter motor nöropatiler
- Spinal müsküler atrofiler
- SMA
- SMAX1
- SMAX2
- DSMA1
- Doğumsal DSMA
- SMA-PCH
- SMA-LED
- SMA-PME
- Progresif müsküler atrofi
- Progresif bulber palsi
- Fazio-Londe
- İnfantil ilerleyici bulber palsi
|
|---|
|
|---|
|
|---|
