Alseroksilon
| Klinički podaci | |
|---|---|
| Robne marke | Rautensin, Rauwiloid |
| AHFS/Drugs.com | Monografija |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 8001-95-4 |
| ATC kod | nije dodeljen |
| DrugBank | DB00386 |
| ChEMBL[1] | CHEMBL1201454  Y |
| Hemijski podaci | |
| Formula | ? |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | |
| Način primene | Oralno |
Alseroksilon (Rautensin, Rauwiloid) u masti rastvorana je alkaloidna frakcija koja se ekstrahuje iz korena biljke Rauwolfia serpentina. Ona sadrži reserpin i druge nonadrenolitičke amorfne alkaloide. Koristi se kao sedativ u tretmanu psihoze i blage hipertenzije.[2][3]
Reference
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. DOI:10.1093/nar/gkq1126. PMC 3013709. PMID 21059682.
- ↑ David S. Wishart, Craig Knox, An Chi Guo, Dean Cheng, Savita Shrivastava, Dan Tzur, Bijaya Gautam, and Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. DOI:10.1093/nar/gkm958. PMC 2238889. PMID 18048412.
Literatura
- Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7.
- Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0-7817-6879-9.
Spoljašnje veze
 | Portal Medicina |
 | Portal Hemija |
Alseroksilon na Wikimedijinoj ostavi
- Alseroxylon
