Nitrobenzen

Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă.
Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține.
Nitrobenzen
Formula structurală
Formula structurală
Denumiri
Alte denumiriMononitrobenzol, Nitrobenzol, Benzalin, Mirbanol, Esență de Mirban
Identificare
SMILES
C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-][1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS98-95-3
ChEMBLCHEMBL15750
PubChem CID7416
Informații generale
Formulă chimicăC6H5NO2
Aspectlichid incolor cu miros caracteristic
Masă molară123,11 g/mol
Proprietăți
Densitate1,20g/cm3
Starea de agregarelichidă
Punct de topire5,7 °C
Punct de fierbere211 °C
Solubilitateîn benzină și alcool
Presiune de vapori0 mm Hg[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Nitrobenzen este o substanță chimică nitroderivat cu un nucleu aromatic, care la temperatura camerei se află în stare de agregare lichidă. Nitrobenzenul are formula chimică C6H5NO2, este toxic, probabil cancerigen, din punct de vedere chimic fiind stabil atât în mediu alcalin cât și în cel acid.

A fost pentru prima oară sintetizat în anul 1834 de Eilhard Mitscherlich.

Proprietăți

Proprietăți fizice

Nitrobenzenul este o substanță lichidă incoloră, din cauza impurităților apare practic de culoare gălbuie. Are un miros înțepător de migdale amare, fiind toxic. Nitrobenzenul are densitatea de 1,20 g/cm3, punctul de fierbere 210,85 °C; și arde la 88 °C.

Este greu solubil în apă, dar solubil în solvenți organici ca alcool, eter sau benzen, temperatura nu influențează în mod deosebit solubilitatea.

Proprietăți chimice

Nitrobenzenul se comportă față de acizi sau baze, cu afinitate de absorbire a ionilor, sau realizând reacții de substituire, fiind inert în prezența oxidanților.

Utilizare

Nitrobenzenul este un produs intermediar la obținerea unor substanțe ca anilina, dintrobenzen, trinitrobenzen, benzidină, fuxină sau chinolină. Într-o măsură mai mică este folosit ca diluant, la obținerea unguenților, carburanților, filmelor fotografice sau explosivilor. În trecut era folosit ca aromatizant la obținerea săpunurilor, azi fiind interzisă folosirea lui la fabricarea produselor cosmetice.

Mod de obținere

Nitrobenzenul se obține pe cale tehnică prin nitrificarea benzenului în prezența radicalului nitric, în prima fază reacționează acidul azotic cu acidul sulfuric cu eliberarea de ioni de nitrat, care va reacționa în faza a doua cu benzenul, cu eliberare de protoni.

H 2 S O 4 + H N O 3 H S O 4 + H 2 O + N O 2 + {\displaystyle \mathrm {H_{2}SO_{4}+HNO_{3}\rightarrow HSO_{4}^{-}+H_{2}O+NO_{2}^{+}} }
N O 2 + + C 6 H 6 C 6 H 5 N O 2 + H + {\displaystyle \mathrm {NO_{2}^{+}+C_{6}H_{6}\rightarrow C_{6}H_{5}NO_{2}+H^{+}} }

Simptomele intoxicației

Nitrobenzenul este toxic când ajunge în contact cu pielea, mucoasele respiratorii sau digestive. Intoxicația se manifestă prin cianoză, sângele va avea o nuanță albastră. Apar simptome a unor tulburări nervoase ca amețeală, dureri de cap, vomitări. În cazul intoxicațiilor grave, pe lângă tulburări de ritm cardiac, apar crampe, delir, pierderea cunoștinței, care se poate termina în câteva ore cu exitus (moarte). Alcoolul potențează toxicitatea nitrobenzenului. Copii mici sunt cei mai sensibili la intoxicații. Ca antidot în cazurile ușoare se poate folosi acid ascorbic (vitamina C) care accelerează reacția de descompunere a methemoglobinei, la fel este aplicată frecvent transfuzia de sânge.

Note

  1. ^ „Nitrobenzen”, NITROBENZENE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0450.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
Control de autoritate
  • BNF: cb14619564r (data)
  • GND: 4171938-4
  • LCCN: sh97009279
  • NDL: 00576025
  • NKC: ph249382