Dopamină

Dopamină
Identificare
Număr CAS	51-61-6[1]
PubChem	681[2]
DrugBank	00988[3]
ChemSpider	661[4]
UNII	VTD58H1Z2X[1]
KEGG	D07870[5]
ChEMBL	CHEMBL59[6]
Cod ATC	C01CA04[7]
SMILES	C1=CC(=C(C=C1CCN)O)O[2]
InChI	InChI=InChI=1S/C8H11NO2/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2[2]
Date chimice
Formulă	C₈H₁₁NO₂[2]
Masă molară	153 u.a.m.[8]
Date fizice
Punct de topire	128 °C
Modifică date / text

Dopamina este unul dintre principalii neurotransmițători de la nivelul sistemului nervos, o substanță care transmite informația între neuronii creierului, această substanță fiind implicată într-o varietate largă de activități diferite (de exemplu controlul motilității, al mișcărilor musculare).

Istoric

Dopamina a fost pentru prima oară sintetizată de George Barger în 1910 cu ajutorul colegului său James Ewens, la laboratoarele Wellcome din Londra^[9]. A fost denumită dopamină deoarece este o monoamină, iar precursorul său sintetic este 3,4-dihidroxyphenilalanină (L-DOPA). Funcția dopaminei ca neurotransmițător a fost identificată pentru prima oară în 1958 de către Arvid Carlsson și Hillarp Nils-Åke de la Laboratorul de Chimie Farmacologică a inimii, din Suedia ^[10].

Efecte fiziologice

Dopamina, produs al nucleilor mijlocii hipotalamici, are un efect inhibitor asupra prolactinei.

„Dopamina servește mai multe funcții complexe în creier și doar știința creierului la nivel de grădiniță o descrie ca fiind un drog adictiv.”^[11]

„... dacă ar fi să postești de la dopamină, probabil că ar fi fatal (mortal)” a declarat Michael Treadway, de la Emory University.^[12][13]

Dopamina nu este „hormonul plăcerii” iar paradigma psihologică a dopaminei este „dorință (poftă, râvnire), nu plăcere”.^[14]

Neurotransmițător

Dopamina este un neurotransmițător excitator în faza de emisie a procesului de ejaculare și apoi în expulsia lichidului seminal.^{[necesită citare]}

Formula chimică de structură

Formulă chimică C₈H₁₁NO₂

Biosinteză

Biosinteza dopaminei este un proces în două etape, începând cu aminoacidul tirozină. O a doua grupare hidroxil este atașata tirozinei formând levodopa, sau L-dopa. Acest proces este catalizat de enzima tirozin hidroxilază. Dopamina se formează prin îndepărtarea acidului carboxilic din L-dopa, reacție catalizată de dopa-decarboxilaza.

Vezi și

• Serotonină

Bibliografie

• en Chen, Angela (27 martie 2018). „Please stop calling dopamine the 'pleasure chemical'”. The Verge. Accesat în 25 iulie 2022. 
• en Goecker, Liesl (19 decembrie 2019). „Dopamine Fasting Is Gaining Fans -- Without Much Basis in Science”. The Swaddle. Accesat în 25 iulie 2022. 
• en Lanese, Nicoletta (19 noiembrie 2019). „Is There Actually Science Behind 'Dopamine Fasting'?”. livescience.com. Accesat în 25 iulie 2022. 
• en Ley, David J. (6 ianuarie 2017). „No, Dopamine Is Not Addictive”. Psychology Today. Accesat în 27 august 2020. 

Legături externe

• en Sian Gregory, Paul M. Burnham Dopamine, Hillsborough College, Sheffield, UK.
• en Zen Faulkes (profesor universitar asistent, McMaster University, Canada) Is dopamine a feel good happy chemical (neurotransmitter)? Quora

Referințe