Ciclooctatetraenă
| Ciclooctatetraenă | |
 | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | 1,3,5,7-ciclooctatetraenă |
|---|---|
| Alte denumiri | COT [8]-anulenă |
| Identificare | |
SMILES C1=C\C=C/C=C\C=C1 | |
| Număr CAS | 629-20-9 |
| PubChem CID | 637866 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C8H8 |
| Aspect | galben deschis |
| Masă molară | 104,15 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,9250 g/cm3 |
| Starea de agregare | lichidă |
| Punct de topire | -5 până la -3 °C |
| Punct de fierbere | 142 – 143 °C |
| Temperatură de aprindere | -11 °C |
| Pericol | |
   | |
| Fraze R | R10, R36/37/38, R45, R46, R48/23/24/25, R65 |
| Fraze S | S26, S45, S53, S62 |
| NFPA 704 | |
4 3 0 | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
1,3,5,7-ciclooctatetraena (prescurtată COT) este un compus organic, un derivat nesaturat al ciclooctanului, cu formula moleculară C8H8. Mai este cunoscută și ca [8]anulenă. Este un lichid inflamabil incolor sau galben deschis la temperatura camerei. Spre deosebire de benzen (ciclohexatrienă), COT nu este aromatică.
Vezi și
- Ciclobutadienă
- Benzen
Bibliografie
Costin D. Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 289, 320, 576
 | Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
