Acid 4-aminosalicilic
| Acid 4-aminosalicilic | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 65-49-6[1][2]  |
| PubChem | 4649[3] |
| DrugBank | 00233[4] |
| ChemSpider | 4488[5] |
| UNII | 5B2658E0N2[1] |
| KEGG | D00162[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1169[7] |
| Cod ATC | J04AA01[8] |
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)O[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C7H7NO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₇H₇NO₃[3] |
| Masă molară | 153 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Acidul 4-aminosalicilic sau acidul para-aminosalicilic (PAS) este un antibiotic utilizat în principal în tratamentul tuberculozei,[9][10] de obicei în asociere cu antituberculoase (precum izoniazida).[10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9] Este adesea formulat sub formă de p-aminosalicilat de sodiu, fiind astfel mai bine tolerat.[11][10]
Molecula a fost descoperită în anul 1902 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1943.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]
Utilizări medicale
Acidul 4-aminosalicilic este utilizat în asociere cu alte antituberculoase în tratamentul infecțiilor cu Mycobacterium tuberculosis.[9][10]
A fost utilizat și în tratamentul bolii Crohn și a colitei ulcerative,[14] însă a fost înlocuit de medicamente mai potente, precum este sulfasalazina și mesalazina.
Reacții adverse
Poate produce tulburări gastrointestinale, cu greață și vomă.[9]
Note
- ^ a b c d aminosalicylic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Acid 4-aminosalicilic”, 4-Aminosalicylic acid (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Aminosalicylic Acid (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Aminosalicylic Acid (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b 4-aminosalicylic acid (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b AMINOSALICYLIC ACID (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Aminosalicylic Acid (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c d „Aminosalicylic Acid”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c d „Aminosalicylic Acid”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ „Aminosalicylate sodium (Oral)”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ Donald, Peter R; Diacon, Andreas H (). „Para-aminosalicylic acid: the return of an old friend”. The Lancet Infectious Diseases. 15 (9): 1091–1099. doi:10.1016/s1473-3099(15)00263-7.
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
- ^ Daniel F, Seksik P, Cacheux W, Jian R, Marteau P (). „Tolerance of 4-aminosalicylic acid enemas in patients with inflammatory bowel disease and 5-aminosalicylic-induced acute pancreatitis”. Inflamm Bowel Dis. 10 (3): 258–260. doi:10.1097/00054725-200405000-00013. PMID 15290921. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
Vezi și
- Izoniazidă
- Etambutol
- Etionamidă
- Rifampicină
- Streptomicină
- Sulfasalazină
- Mesalazină (acidul 5-aminosalicilic)
| ||||||||||||||||||||||||
