Perda de heterozigose

Perda de heterozigose, em uma célula, é a perda da função normal do alelo de um gene, no qual o outro alelo já era inativo. Este termo é usado, principalmente, no contexto da oncogênese; após ocorrer uma mutação que provoque a inativação de um alelo de um gene supressor de tumor de uma célula germinativa paterna, ela é passada para o zigoto, resultando em uma prole com heterozigose para aquele alelo. Em oncologia, a perda de heterozigose ocorre quando o alelo funcional remanescente de uma célula somática de um indivíduo dessa prole se inativa por uma mutação. Isso pode causar que um supressor de tumor normal não seja mais produzido, o que pode resultar no surgimento de um tumor.[1]

Referências

  1. ↑ Kumar, V; et. al (2007). «6». Robbins Basic Pathology 8 ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier. pp. 185–208  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautores= (ajuda)
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