Clopidogrel

Clopidogrel

O clopidogrel é um fármaco do grupo dos antiagregantes plaquetares com ação inibitória sobre os receptores de adenosina difosfato (ADP). É usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.[1]

Usos clínicos

Mecanismo de acção

Ele é um bloqueador irreversível do receptor de ADP das plaquetas que é fundamental na sua activação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanoides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos antiplaquetares).

É um avançado antagonista do receptor de ADP que inibe a agregação plaquetária.

Administração

Oral. Efeito inicia-se após 8 horas, inibição irreversível dura 7-10 dias.[carece de fontes?]

Contudo o estudo [CURE] demonstrou redução de risco aterotrombótico a partir da segunda hora da administração.

Efeitos clinicamente úteis

Inibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.

Aparentemente não causa complicações no feto na gravidez.

Efeitos adversos

Menos graves que os da ticlopidina.

  • Hemorragia
  • Trombocitopenia (défice de plaquetas).
  • Púrpura trombocitopénica trombótica (doença com hemorragias).
  • Raramente neutropenia.

Ver também

Referências

  1. «Bula do Bissulfato de Clopidogrel». Consulta Remédios. Consultado em 24 de julho de 2019 
  • v
  • d
  • e
Antiplaquetários
Inibidores da glicoproteína IIb/IIIa
Inibidores do receptor de ADP/P2Y12
Análogos da prostaglandina (PGI2)
Inibidores da COX
Inibidores do tromboxano
inibidores da tromboxano sintase (Dipiridamol, Picotamida) • antagonistas do receptor (Terutroban)
Inibidores da fosfodiesterase
Outros
Anticoagulantes
Antagonistas da vitamina K
(inibe II, VII, IX, X)
Inibidores do Fator Xa
(com leve inibição do II)
Grupo da heparina/
glicosaminoglicanos/
(liga-se a antitrombina)
Inibidores direto do Xa
Inibidores direto da trombina (II)
Outros
Trombolíticos/
fibrinolíticos
Não-medicinais
Citrato • EDTA • Oxalato
  • Portal da farmácia
Controle de autoridade
  • Wd: Q410237
  • DeCS: 57516
Identificadores