Pirokatechina

Pirokatechina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
benzeno-1,2-diol
Inne nazwy i oznaczenia
1,2-dihydroksybenzen, o-dihydroksybenzen, katechina, pirokatechina, katechol, pirokatechol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H6O2

Inne wzory

C6H4(OH)2

Masa molowa

110,11 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształy[1]

Identyfikacja
Numer CAS

120-80-9

PubChem

289

DrugBank

DB02232

SMILES
Oc1c(O)cccc1
InChI
InChI=1S/C6H6O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H
InChIKey
YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,344 g/cm³; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalna[2]
w innych rozpuszczalnikach
aceton: rozpuszczalna[2]
etanol: rozpuszczalna[2]
Temperatura topnienia

102 °C[2]

Temperatura wrzenia

245 °C

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-22]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H312, H315, H319

Zwroty P

P280, P305+P351+P338[4]

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R21/22, R36/38

Zwroty S

S2, S22, S26, S37

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[5]
1
2
0
 
Temperatura zapłonu

127 °C

Numer RTECS

UX1050000

Podobne związki
Podobne związki

pirogalol

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Pirokatechina, o-dihydroksybenzenorganiczny związek chemiczny z grupy polifenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, dając roztwory o odczynie kwaśnym. Ma własności redukujące.

Jest stosowana w fotografii jako wywoływacz, jako inhibitor reakcji rodnikowych, ponadto jako środek dezynfekcyjny oraz w analizie chemicznej.

Pirokatechina działa drażniąco na układ oddechowy i skórę. Przy zatruciu powoduje zawroty głowy, znużenie i w końcu śpiączkę. Wchłania się przez drogi oddechowe, po spożyciu i przez skórę.

Z pirokatechiny wywodzą się katecholaminy, ważne neuroprzekaźniki.

Przypisy

  1. Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 294, ISBN 83-7183-240-0 .
  2. a b c d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  3. a b Pirokatechina, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07]  (ang.).
  4. Pirokatechol (nr 430749) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. Pirokatechina (nr 430749) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85020984
  • J9U: 987007284853905171
  • SNL: pyrokatekol