Kwas chinolinowy

Kwas chinolinowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C7H5NO4

Masa molowa

167,12 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

89-00-9

PubChem

1066

DrugBank

DB01796

SMILES
C1=CC(=C(N=C1)C(=O)O)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
InChIKey
GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

228,5 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-02-16]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H319, H335

Zwroty P

P305+P351+P338

Numer RTECS

US7967250

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas chinolinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, pochodna pirydyny. Jest biosyntetycznym prekursorem nikotyny[2] i jednym z końcowych produktów przemian tryptofanu w szlaku kinureninowym[3].

Przypisy

  1. ↑ Quinolinic Acid, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01796  (ang.).
  2. ↑ TsubasaT. Shoji TsubasaT., TakashiT. Hashimoto TakashiT., Nicotine Biosynthesis, [w:] Plant Metabolism and Biotechnology, HiroshiH. Ashihara (red.), AlanA. Crozier (red.), AtsushiA. Komamine (red.), Chichester: John Wiley & Sons, 2011, DOI: 10.1002/9781119991311.ch7  (ang.).
  3. ↑ K.K. Pawlak K.K. i inni, Kwas chinolinowy a układ fibrynolizy u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych zachowawczo, „Kardiologia Polska”, 66 (10, supl. III), Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, 2008, s. S375, ISSN 0022-9032 [zarchiwizowane z adresu 2017-02-17] .