Izobara van ’t Hoffa

Izobara van ’t Hoffa – jedna z postaci równania van ’t Hoffa, zaproponowanego przez Jacobusa van ’t Hoffa, wiążącego temperaturową zmienność stałej równowagi ( K ) {\displaystyle (K)} reakcji chemicznej z jej energetycznymi efektami (powinowactwem chemicznym, A {\displaystyle A} ). Równanie izobary dotyczy reakcji izobaryczno-izotermicznych ( p , T = c o n s t ) , {\displaystyle (p,T=\mathrm {const} ),} w których nie jest wykonywana praca (poza pracą zmiany objętości). Miarą powinowactwa takich reakcji jest entalpia swobodna reakcji ( Δ g ) {\displaystyle (-\Delta g)} [1][2]:

A = Δ g = ν i μ i , {\displaystyle A=-\Delta g=-\sum {\nu _{i}\mu _{i}},}

gdzie:

  • współczynniki stechiometryczne ν i > 0 {\displaystyle \nu _{i}>0} dla produktów i ν i < 0 {\displaystyle \nu _{i}<0} dla substratów,
  • potencjał chemiczny μ i = ( g n i ) T , p , n j i . {\displaystyle \mu _{i}=\left({\frac {\partial g}{\partial n_{i}}}\right)_{T,p,n_{j}\neq i}.}

Równanie izobary van’t Hoffa jest wyrażane jako[1][2]:

( ln K T ) p = Δ h R T 2 = Δ Q p R T 2 , {\displaystyle \left({\frac {\partial \ln K}{\partial T}}\right)_{p}={\frac {\Delta h^{\ominus }}{RT^{2}}}={\frac {\Delta Q_{p}^{\ominus }}{RT^{2}}},}

gdzie:

Δ h {\displaystyle \Delta h^{\ominus }} – standardowa entalpia reakcji (wyznaczona dla aktywności reagentów a i = 1 {\displaystyle a_{i}=1} ),
Q p {\displaystyle Q_{p}^{\ominus }} – standardowe ciepło reakcji pod stałym ciśnieniem.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b Józef Szarawara: Termodynamika chemiczna. Warszawa: WNT, 1969, s. 272–274, 368–369.
  2. a b Stanisław Bursa: Chemia fizyczna. Wyd. 2. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1979, s. 475–477. ISBN 83-01-00152-6.