Chlorek suksametoniowy

Chlorek suksametoniowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
chlorek 2,2'-[butanodioilobis(oksy)]bis(N,N,N-trimetyloetanoamoniowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Suxamethonii chloridum, Suxamethonium chloratum, Succinylcholinium chloratum

inne

chlorek sukcynylocholiny

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C14H30Cl2N2O4

Masa molowa

361,31 g/mol

Wygląd

biały, krystaliczny, higroskopijny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

71-27-2
6101-15-1 (dihydrat)

PubChem

22475

DrugBank

DBDB00202

SMILES
C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C.[Cl-].[Cl-]
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
500 g/l[2]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: trudno[1]
Temperatura topnienia

190–191 °C[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
dihydrat
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
dihydrat
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS

GA2360000

Dawka śmiertelna

LD50 0,24 mg/kg (królik, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

M03 AB01

Farmakokinetyka
Działanie

zwiotczające mięśnie szkieletowe

Metabolizm

osoczowy

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons
Wikipedia:Weryfikowalność
Ten artykuł od 2012-06 wymaga zweryfikowania podanych informacji.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Chlorek suksametoniowy, chlorek sukcynylocholiny, suksametonium (łac. Suxamethonii chloridum) – organiczny związek chemiczny, środek zwiotczający mięśnie prążkowane z grupy depolaryzujących środków zwiotczających, działający przez depolaryzację, stosowany przede wszystkim w celu umożliwienia intubacji tchawicy. Lek budową i działaniem przypomina acetylocholinę, ale działa dłużej. Powoduje zwiotczenie, poprzedzone charakterystycznymi drżeniami włókienkowymi zwanymi również fascykulacjami, głównie mięśni twarzy, szyi i kończyn. W czasie skurczu uwalniane są jony potasu, co powoduje zwiększenia ich stężenia w surowicy. Drżenia te mogą być przyczyną bólów mięśniowych odczuwanych u chorych w okresie pooperacyjnym. Blok depolaryzacyjny trwa od 3 do 5 minut. Lek jest rozkładany przez cholinesterazę osoczową. Lek nie nadaje się do stosowania w długotrwałych operacjach, ze względu na możliwość wystąpienia tzw. bloku podwójnego przy powtarzaniu dawek.

Chlorku suksametoniowego nie powinno się stosować u dzieci (z wyjątkiem sytuacji szczególnych, na przykład u chorych z „pełnym żołądkiem”, gdy istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia trudnej intubacji).

Dawkowanie

Dożylna dawka chlorku suksametoniowego wynosi 0,5–1,0 mg/kg mc. Można również stosować domięśniowo w dawkach 2–3 mg/kg mc.

Działania niepożądane

U osób genetycznie predysponowanych może wywołać hipertermię złośliwą. Lek prowadzi do przesunięcia potasu do surowicy i nie powinien być stosowany w stanach chorobowych przebiegających z hiperkaliemią. Przy stosowaniu powtarzanych dawek lek może wywołać bradykardię, której zapobiega podanie atropiny. Nie należy stosować leku u chorych z jaskrą i przy urazach gałki ocznej, ponieważ powoduje wzrost ciśnienia śródgałkowego. Analogicznie należy zachować ostrożność u pacjentów z wewnątrzczaszkowymi chorobami i urazami przebiegającymi z obrzękiem mózgu, ze względu na zwiększanie się ciśnienia wewnątrzczaszkowego przy stosowaniu suksametonium. Niedobory cholinoesterazy, na przykład w przebiegu niektórych chorób, lub podanie inhibitorów cholinoesterazy powoduje przedłużone działanie chlorku suksametoniowego. U osób z niektórymi chorobami mięśni może dojść do gwałtownego rozpadu komórek mięśniowych i zgonu w następstwie hiperkaliemii.

Interakcje

Leki typu prostygmina, prokaina, prokainamid, chinidyna, aminoglikozydy wzmagają działanie chlorku suksametoniowego.

Dostępne preparaty

  • Chlorsuccillin

Zobacz też

Przypisy

  1. a b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. a b Succinylcholine chloride, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-30]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
M03: Leki zwiotczające mięśnie
M03A – Leki zwiotczające mięśnie
działające obwodowo
M03AA – Alkaloidy kurary
M03AB – Pochodne choliny
  • suksametonium
M03AC – Inne czwartorzędowe
związki amoniowe
M03AX – Inne
M03B – Leki zwiotczające mięśnie
działające ośrodkowo
M03BA – Estry kwasu karbaminowego
M03BB – Pochodne oksazolu, tiazolu i triazolu
  • chlormezanon
  • chlorzoksazon
M03BC – Etery o budowie chemicznej
podobnej do leków antyhistaminowych
  • cytrynian orfenadryny
  • orfenadryna
M03BX – Inne
M03C – Leki zwiotczające mięśnie
działające bezpośrednio
M03CA – Dantrolen i pochodne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):