Bromek benzylu

Bromek benzylu

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (bromometylo)benzen Inne nazwy i oznaczenia bromek benzylu, α-bromotoluen, bromofenylometan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7Br
Inne wzory	C6H5CH2Br
Masa molowa	171,03 g/mol
Wygląd	jasnobrązowa, przezroczysta ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	100-39-0 28807-97-8
PubChem	7498
SMILES C1=CC=C(C=C1)CBr
InChI InChI=1S/C7H7Br/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 InChIKey AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,438 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie rozkład Temperatura topnienia -4– -1 °C[3][1][2] Temperatura wrzenia 198–201 °C[3][2][1] logP 2,92 Napięcie powierzchniowe 32,3 g/s2
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] Uwaga Zwroty H H319, H335, H315 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38 Zwroty S S2, S39 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 2 2 0   Temperatura zapłonu 86 °C (zamknięty tygiel)[1] Numer RTECS XS7965000
Podobne związki
Podobne związki	toluen, bromek ksylilu, chlorek benzylu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Bromek benzylu (C₆H₅CH₂Br) – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilu, bromowa pochodna toluenu.

Związek ten był stosowany jako bojowy środek trujący o działaniu łzawiącym w czasie I wojny światowej. Obecnie nie ma już znaczenia militarnego. Jest stosowany dość często jako substrat do wielu syntez organicznych. Można otrzymać go przez bromowanie toluenu (metylobenzenu) N-bromoimidem kwasu bursztynowego (NBS) lub bromem (tylko w obecności światła):

Przypisy