Akrydyna

Akrydyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) PIN akrydyna[1] Inne nazwy i oznaczenia dibenzo[b,e]pirydyna, dibenzopirydyna, benzochinolina, azantracen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C13H9N
Masa molowa	179,22 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	260-94-6
PubChem	9215
SMILES C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=N2
InChI InChI=1S/C13H9N/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-9H InChIKey DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,005 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 0,0466 g/kg (25 °C)[5] w innych rozpuszczalnikach dobrze w etanolu, eterze dietylowym, benzenie, słabo w tetrachlorometanie[2] Temperatura topnienia 110,06 °C[2] Temperatura wrzenia 346,9 °C (1013 hPa)[2] logP 3,40[3] Kwasowość (pKa) 5,58 (20 °C)[4] Prężność pary 0,1 kPa (124,4 °C)[6] 1 kPa (176,2 °C)[6] 10 kPa (246,0 °C)[6] 100 kPa (345,4 °C)[6]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-08-01] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[7] Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P P264, P270, P301+P312+P330, P501 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[8] 0 1 0   Numer RTECS AR7175000 Dawka śmiertelna LD50 2000 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	antracen, fenantrolina, chinolina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Akrydyna, dibenzopirydyna – heterocykliczny, trójpierścieniowy, organiczny związek chemiczny o szkielecie węglowym antracenu, zawierający heteroatom azotu. Występuje w smole pogazowej, w postaci czystej tworzy krystaliczne igły. Używana jest do produkcji barwników (np. oranżu akrydyny) i leków (np. rywanolu) oraz w analizie chemicznej i jako wskaźnik fluorescencyjny. Jest szkodliwa, wywołuje podrażnienia błon śluzowych i egzemy.

Przypisy

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).