1,3-Dioksetan

1,3-Dioksetan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1,3-dioksetan
Inne nazwy i oznaczenia
1,3-dioksacyklobutan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H4O2

Masa molowa

60,05 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

287-50-3

PubChem

143777

SMILES
O1OCC1
InChI
InChI=1S/C2H4O2/c1-3-2-4-1/h1-2H2
InChIKey
GFAJOMHUNNCCJQ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki

1,2-dioksetan

1,3-Dioksetan – nasycony organiczny związek heterocykliczny. Jeden z 2 izomerów dioksetanu, zbudowany z czteroatomowego pierścienia zawierającego dwa atomy tlenu rozdzielone przez dwa atomy węgla. Może być traktowany jako dimer aldehydu mrówkowego (formaldehydu).

Związek ten nie został otrzymany, pomimo że obliczenia teoretyczne wskazują, że powinien być trwalszy niż izomer 1,2. Szkielet 1,3-dioksetanu bywa sporadycznie opisywany w produktach niektórych reakcji[1], np. 2,4-di(5-norboren-2-ylo)-1,3-oksetan jako produkt reakcji Dielsa-Aldera pomiędzy akroleiną a cyklopentadienem w obecności CCl4[2].

Przypisy

  1. ↑ Peter Haiss, Klaus-Peter Zeller. Loss of Isotope Labeling in the Conversion of [18O2]Benzoic Acid into [18O]Benzoyl Chloride with Oxalyl Chloride. „Angewandte Chemie International Edition”. 42 (3), s. 303–305, 2003. DOI: 10.1002/anie.200390101. 
  2. ↑ Donald Bankston. Reactions of norbornyl aldehydes with diiron nonacarbonyl: a stereoselective pathway to geminal-faced esters and alcohols. „J. Org. Chem.”. 54 (8), s. 2003–2006, 1989. DOI: 10.1021/jo00269a047.