Tirosina

Formula rangka L-tirosina

L-Tirosina dalam pH fisiologi

Model bola dan batang^[1]

Model ruangan^[1]

Nama

Nama IUPAC

(S)-Tirosina

Nama lain

Asid L-2-amino-3-(4-hidroksifenil)propanoik

Pengecam

No. Pendaftaran CAS

60-18-4 (L)^Y

Imej model 3D Jmol

Imej berinteraktif
Zwiterion: Imej berinteraktif

ChEBI

CHEBI:17895^Y

ChEMBL

ChEMBL925^Y

ChemSpider

5833^Y

DrugBank

DB00135^Y

ECHA InfoCard

100.000.419

IUPHAR/BPS

4791

KEGG

C00082

PubChem CID

6057

UNII

42HK56048U^Y

CompTox Dashboard (EPA)

DTXSID1023730

InChI

InChI=1S/C9H11NO3/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1^Y
Key: OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N^Y
Key: OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N
Key: OUYCCCASQSFEME-MRVPVSSYSA-N

SMILES

N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O
Zwiterion: [NH3+][C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C([O-])=O

Sifat

Formula kimia

C₉H₁₁NO₃

Jisim molar

181.19 g·mol⁻¹

Keterlarutan dalam air

.0453 g/100 mL

Kerentanan magnet (χ)

-105.3·10⁻⁶ cm³/mol

Bahaya

NFPA 704 (berlian api)

Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Rujukan kotak info

L-Tirosina atau tirosina (simbol Tyr atau Y)^[2] atau 4-hidroksifenilalanina ialah sejenis asid amino yang digunakan untuk menghasilkan protein. Ia merupakan satu asid amino tak perlu, dengan rantai sisi berkutub. Mamalia menghasilkan tirosina daripada fenilalanina yang diperoleh daripada nutrisi, dengan mangkin berupa enzim fenilalanina hidroksilase.

Perkataan "tirosina" berasal daripada perkataan Yunani bagi keju (tyrós), dan ditemui pada 1846 oleh ahli kimia Jerman Justus von Liebig dalam protein kasein dari keju.^[3]^[4] Walaupun tirosin secara amnya dikelaskan sebagai asid amino hidrofobik, ia lebih hidrofilik daripada fenilalanina.^[5]

Rujukan

^ ^a ^b Frey MN, Koetzle TF, Lehmann MS, Hamilton WC (1973). "Precision neutron diffraction structure determination of protein and nucleic acid components. X. A comparison between the crystal and molecular structures of L‐tyrosine and L‐tyrosine hydrochloride". J. Chem. Phys. 58 (6): 2547–2556. Bibcode:1973JChPh..58.2547F. doi:10.1063/1.1679537.
^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.
^ "Tyrosine". The Columbia Electronic Encyclopedia, 6th ed. Infoplease.com — Columbia University Press. 2007. Dicapai pada 2008-04-20.
^ Harper D (2001). "Tyrosine". Online Etymology Dictionary. Dicapai pada 2008-04-20.
^ "Amino Acids - Tyrosine". www.biology.arizona.edu. Dicapai pada 2018-01-31.

Pautan luar

(Inggeris) Tyrosine MS Spectrum

20 asid amino yang selalu dijumpai

Perkara umum

Protein
Peptida
Kod genetik

Mengikut ciri-ciri

Alifatik	Asid amino rantaian bercabang (Valina Isoleusina Leusina) Metionina Alanina Prolina Glisina
Aromatik	Fenilalanina Tirosina Triptofan Histidina
Kutub, tidak bercas	Asparagina Glutamina Serina Treonina
Cas positif (pK_a)	Lisina (≈10.8) Arginina (≈12.5) Histidina (≈6.1)
Cas negatif (pK_a)	Asid aspartik (≈3.9) Asid glutamik (≈4.1) Sisteina (≈8.3) Tirosina (≈10.1)

Pengelasan lain

Asid amino yang diperlukan
Asid amino ketogenik
Asid amino glukogenik
Asid amino tidak berproteinogenik

Keluarga biokimia
- karbohidrat
  - alkohol
  - glikoprotein
  - glikosida
- lipid
  - eikosanoid
  - asid lemak
  - gliserida
  - fosfolipid
  - sfingolipid
  - steroid
- asid nukleik
  - konstituen
- protein
  - asid amino
- tetrapirrola