Tandospirona
| Tandospirona | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Nombre IUPAC (1R, 2S, 6R, 7S) -4- {4- [4- (pirimidin-2-il) piperazin-1-il] butil} -4-azatriciclo [5.2.1.0², ⁶] decano-3,5 -diona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 87760-53-0 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 91273 | |
| DrugBank | DB12833 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H29N5O2 | |
| Peso mol. | 383.4873 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Ver lista Lukang®, (China) Sediel® (Japón) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
[editar datos en Wikidata] | ||
La tandospirona es un fármaco que muestra propiedades ansiolíticas y antidepresivas con una vida media corta.[1] Su principal modo de acción farmacológico es como un potente agonista parcial del receptor 5-HT1A.
El metabolito activo de la tandospirona muestra acción antagonista en los receptores α2-adrenérgicos. La tandospirona es un miembro de las clases químicas de la piperazina y azapirona. Se receta principalmente en Japón y China.[2] Un equivalente occidental de la misma clase farmacológica es la buspirona, que se receta para el trastorno de ansiedad generalizada,[3] los ataques de pánico y como adyuvante en el tratamiento con inhibidores de la recaptación de la serotonina.[4]
Otros usos
A finales de 2016, un estudio corroboró el hecho de que la administración profiláctica de la tandospirona atenúa la alodinia mecánica inducida por oxaliplatino gracias a la inhibición de la migración de los mastocitos cutáneos.[5]
Últimamente se ha estado estudiando la posibilidad de emplear la tandospirona como tratamiento para la esquizofrenia.[6][7]
También se ha probado el uso de la tandospirona en el tratamiento del síndrome de intestino irritable, y se ha demostrado su efectividad tanto solo como en combinación con pinaverio en pacientes con ansiedad.[8]
Referencias
- ↑ Lin, Jingyu; Su, Yunai; Wang, Chunxia; [Et al] (de abril de 2018). «Effects of tandospirone augmentation in major depressive disorder patients with high anxiety: A multicenter, randomized, parallel-controlled, open-label study». Journal of Psychiatric Research 99: 104-110. doi:10.1016/j.jpsychires.2018.01.020.
- ↑ Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF
|formato=requiere|url=(ayuda)) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 1304. ISBN 978-3-540-68706-1.|fechaacceso=requiere|url=(ayuda) - ↑ Huang, Xiao; Li, Chao; Li, Wei-hui; [Et al] (Noviembre de 2013). «Clinical evaluation of the efficacy and safety of tandospirone versus sertraline monotherapy for social anxiety disorder: a randomized open-label trial». Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental 28 (6): 594-599. doi:10.1002/hup.2361.
- ↑ Huang, Xuefei; Yang, Jing; Yang, Sijin; [Et al] (Octubre de 2017). «Role of tandospirone, a 5-HT1A receptor partial agonist, in the treatment of central nervous system disorders and the underlying mechanisms» (PDF (con liga a descarga automática)). Oncotarget 8 (60). doi:10.18632/oncotarget.22170.
- ↑ Andoh, Tsugunobu; Sakamoto, Ayumi; Kuraishi, Yasushi (Agosto de 2016). «5-HT1A receptor agonists, xaliproden and tandospirone, inhibit the increase in the number of cutaneous mast cells involved in the exacerbation of mechanical allodynia in oxaliplatin-treated mice» (PDF (acceso público)). Journal of Pharmacological Sciences 131 (4): 284-287. doi:10.1016/j.jphs.2016.07.008.
- ↑ Uehara, Takashi; Matsuoka, Tadasu; Sumiyoshi, Tomiki (Septiembre de 2014). «Tandospirone, a 5-HT1A partial agonist, ameliorates aberrant lactate production in the prefrontal cortex of rats exposed to blockade of N-methy-D-aspartate receptors; Toward the therapeutics of cognitive impairment of schizophrenia». Frontiers in Behavioral Neuroscience 8. doi:10.3389/fnbeh.2014.00291.
- ↑ Zheng, Wei; Li, Xiao-Hong; Cai, Dong-Bin; [Et al] (de enero de 2018). «Adjunctive azapirone for schizophrenia: A meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled trials». European Neuropsychopharmacology 28 (1): 149-158. doi:10.1016/j.euroneuro.2017.11.007.
- ↑ Lan, L; Chen, YL; Zhang, H; [Et al] (28 de agosto de 2014). «Efficacy of tandospirone in patients with irritable bowel syndrome-diarrhea and anxiety.». World journal of gastroenterology 20 (32): 11422-8. doi:10.3748/wjg.v20.i32.11422.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q6151362
Multimedia: Tandospirone / Q6151362
